RESULT
研究成果
2023
メンバーによる発表
2023年2月 先端モデル動物支援プラットフォーム（AdAMS）成果発表会
上中 知帆「網膜におけるMeowth1遺伝子の解析」
立野 琢己「網膜色素変性症の新規原因候補遺伝子としてのGelion遺伝子の機能解析」
2023年2月 学部学生による自主研究奨励事業発表会（医学部保健学科）
園田 彩斗「HtrA1→Aβ経路をターゲットとした加齢黄斑変性症の病態解明」
最優秀賞受賞
2023年2月 角膜カンファランス
山下 愛理彩「フックス角膜内皮ジストロフィ患者におけるTCF4遺伝子のCTGリピート伸長多様性の解析」
落合 伶奈「ATPイメージングによる角膜上皮細胞の光照射の影響の検討」
吉岡 弥慎「フックス角膜内皮ジストロフィにおけるTCF4遺伝子のリピート伸長の解析」
2023年5月 学部学生による自主研究奨励事業 全学選抜自主研究発表会
園田 彩斗「HtrA1→Aβ経路をターゲットとした加齢黄斑変性症の病態解明」
優秀賞受賞
2023年7月 香港でのリサーチミーティング（香港中文大学、The Joint Shantou International Eye Centerとの共同）
崔 聡
新井 悠之介「To identify of novel causative genes inherited retinal dystrophies (IRDs)」
上中 知帆「Müller glial cell’s potentiality for human retina regeneration」
岡 琴音「Bmi1 would be an important gene in lens development」
立野 琢己「Cis genetic factors which affect clinical heterogeneity in retinitis pigmentosa」
落合 伶奈「the effects of light irradiation on corneal epithelial cells by ATP imaging」
久保 葵「Association of cdkal1 and diabetic retinopathy」
2023年９月 若手支援技術講演会
新井 悠之介「Evanは遺伝性網膜ジストロフィの新規原因遺伝子候補である」
上中 知帆「遺伝性網膜変性症の新規原因遺伝子の同定」
立野 琢己「Connecting ciliaに局在する”Gelion”の網膜における機能解析」
2022
メンバーによる発表
2022年2月 学部学生による自主研究奨励事業 全学選抜自主研究発表会
園田 彩斗「HtrA1→Aβ経路をターゲットとした加齢黄斑変性症の病態解明」
最優秀賞受賞
2022年8月 若手支援技術講習会
新井 悠之介「網膜における遺伝子Evanの解析」
上中 知帆「遺伝性網膜変性症における新規原因遺伝子の同定に向けたMeowth1遺伝子の解析」
立野 琢己「網膜色素変性症の新規原因遺伝子の同定に向けたGelion遺伝子の解析」
2021
論文
英文原著
1) Matsushita K, Kawashima R, Hashida N, Hamano Y, Harada K, Higashisaka K, Baba K, Sato S, Huang W, Matsumoto H, Hamanaka T, Quantock AJ, Nishida K. Barium-induced toxic anterior segment syndrome. Eur J Ophthalmol. 2021 Dec 30:11206721211069223.
2) Nishida K, Takahashi S, Sakaguchi H, Sato S, Kanai M, Shiraki A, Wakabayashi T, Hara C, Fukushima Y, Sakimoto S, Sayanagi K, Kawasaki R, Nishida K. Impact of photoreceptor density in a 3D simulation of panretinal laser photocoagulation. BMC Ophthalmol. 2021 May 7;21(1):200.
3) Sayanagi K, Hara C, Fukushima Y, Sakimoto S, Kawasaki R, Sato S, Ikuno Y, Sakaguchi H, Nishida K. Flow pattern and perforating vessels in three different phases of myopic choroidal neovascularization seen by swept-source optical coherence tomography angiography. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2021 Sep;259(9):2615-2624.
4) Chen ZJ, Ma L, Brelen ME, Chen H, Tsujikawa M, Lai TY, Ho M, Sayanagi K, Hara C, Hashida N, Tam PO, Young AL, Nishida K, Tham CC, Pang CP, Chen LJ. Identification of TIE2 as a susceptibility gene for neovascular age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy. Br J Ophthalmol. 2021 Jul;105(7):1035-1040. doi: 10.1136/bjophthalmol-2019-315746.
5) Ganzen L, Ko MJ, Zhang M, Xie R, Chen Y, Zhang L, James R, Mumm J, van Rijn RM, Zhong W, Pang CP, Zhang M, Tsujikawa M, Leung YF. Drug screening with zebrafish visual behavior identifies carvedilol as a potential treatment for an autosomal dominant form of retinitis pigmentosa. Sci Rep. 2021 Jun 1;11(1):11432. doi: 10.1038/s41598-021-89482-z
6) Watanabe S, Hayashi R, Sasamoto Y, Tsujikawa M, Ksander BR, Frank MH, Quantock AJ, Frank NY, Nishida K. Human iPS cells engender corneal epithelial stem cells with holoclone-forming capabilities. iScience. 2021 Jun 5;24(6):102688. doi: 10.1016/j.isci.2021.102688.
7) Shiraki N, Maruyama K, Hayashi R, Oguchi A, Murakawa Y, Katayama T, Takigawa T, Sakimoto S, Quantock AJ, Tsujikawa M, Nishida K. PAX6-positive microglia evolve locally in hiPSC-derived ocular organoids. Stem Cell Reports. 2022 Feb 8;17(2):221-230. doi: 10.1016/j.stemcr.2021.12.009.
邦文原著
該当なし
英文著書
該当なし
邦文著書
該当なし
英文総説
該当なし
邦文総説
該当なし
学会発表
国際学会
該当なし
学会国内
1. 岡本 莉奈、原 千佳子、福島 葉子、佐柳 香織、佐藤 茂、坂口 裕和、西田 幸二
ポリープ状脈絡膜血管症の病巣部位別アフリベルセプト治療反応の比較
第125回日本眼科学会総会（大阪国際会議場）
2. 宮澤 宏輔、崎元 晋、金井 聖典、白木 彰彦、高橋 静、西田 健太郎、丸山 和一、佐藤 茂、坂口 裕和、西田 幸二
OCT angiographyを用いた黄斑上膜術後の血管屈曲度の検討
第75回日本臨床眼科学会（福岡国際会議場）
3. 佐柳 香織、藤本 聡子、原 千佳子、福島 葉子、佐藤 茂、坂口 裕和、西田 幸二
網脈絡膜萎縮がない強度近視眼に伴う新生血管の特徴
第3回日本近視学会総会（赤坂インターシティコンファレンス）
4. 辻川 元一
膠様滴状角膜ジストロフィ
第46回日本角膜学会総会 シンポジウム１
受賞
該当なし
修士・博士論文、論文博士
該当なし
研究費
1. 佐藤 茂（代表）
科研費基盤研究Ｃ
網膜色素変性の新規原因遺伝子の同定-罹患者の全エクソーム解析のデータを活用して-
助成額：1,300千円
2. 辻川 元一（代表） 佐藤 茂（分担）
科研費基盤研究Ｂ
ゲノム解析と再生医療技術を用いた加齢黄斑変性のpolygenic病態の解明
助成額：3120千円（総額）
3. 辻川 元一（代表） 佐藤 茂（分担）
挑戦的研究（萌芽）
ヒトオルガノイドを用いた器官発生の網羅的検討
助成額：1950千円（総額）
4. 佐藤 茂（代表）
日本アルコン株式会社研究助成
遺伝性網膜疾患の原因遺伝子単離
助成額：100千円
5. 辻川 元一（分担）
AMED
無虹彩症に生じる眼異常の発症機構の解明と治療法の開発
助成金：1000千円
6. 辻川 元一（分担）
AMED
幹細胞システムに基づく4次元眼組織リモデリング機構とその破綻による疾患発症機序の解明
助成金：2000千円
7. 辻川 元一（代表）
ヒトオルガノイドを用いた器官発生の網羅的検討
科研費萌芽：1500千円
8. 辻川 元一（代表）
大阪大学運営交付金
データ/AI駆動による全分野の研究高度化と社会実装
2000千円
9. 辻川 元一（代表）
共同研究費
（第一三共株式会社）HtrA1による視細胞死の分子メカニズム解明
2000千円
社会貢献
A. 新聞、テレビ、広報誌
該当なし
B. 講演会
該当なし
C. 学会運営
座長及び司会 該当なし
開催に関与した学会、研究会 該当なし
D. 学術活動
該当なし
2020
Identification of TIE2 as a susceptibility gene for neovascular age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy.
Chen ZJ, Ma L, Brelen ME, Chen H, Tsujikawa M, Lai TY, Ho M, Sayanagi K, Hara C, Hashida N, Tam PO, Young AL, Nishida K, Tham CC, Pang CP, Chen LJ.
Br J Ophthalmol. 2020 Mar 9:bjophthalmol-2019-315746.
Correlation Between Angle Parameters and Central Corneal Thickness in Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy.
Watanabe S, Oie Y, Miki A, Soma T, Koh S, Kawasaki S, Tsujikawa M, Jhanji V, Nishida K.
Cornea. 2020 May;39(5):540-545.
Efficacy of therapeutic soft contact lens in the management of gelatinous drop-like corneal dystrophy.
Maeno S, Soma T, Tsujikawa M*, Shigeta R, Kawasaki R, Oie Y, Koh S, Maruyama K, Kawasaki S, Maeda N, Nishida K.
*corresponding author
Br J Ophthalmol. 2020 Feb;104(2):241-246.
Novel mutation identified in Leber congenital amaurosis - a case report.
Sato S, Morimoto T, Tanaka S, Hotta K, Fujikado T, Tsujikawa M, Nishida K.
BMC Ophthalmol. 2020 Jul 31;20(1):313. doi: 10.1186/s12886-020-01577-9.
Fovea-Sparing versus Standard Internal Limiting Membrane Peeling for Myopic Traction Maculopathy: A Study of 102 Consecutive Cases.
Shiraki N, Wakabayashi T, Ikuno Y, Matsumura N, Sato S, Sakaguchi H, Nishida K.
Ophthalmol Retina. 2020 May 26:S2468-6530(20)30208-6. doi: 10.1016/j.oret.2020.05.016.
Corneal opacity induced by light in a mouse model of gelatinous drop-like corneal dystrophy.
Yukiko Nagahara, Motokazu Tsujikawa, Ryota Koto, Koji Uesugi, Shigeru Sato Satoshi Kawasaki, Kazuichi Maruyama, Kohji Nishida
The American Journal of Pathology AJPA-D-20-00017R2
→ #
2019
Identification and application of p75 neurotrophin receptor-expressing human trabecular meshwork progenitor cells.
Hara S, Tsujikawa M, Nishida K.
Biochem Biophys Res Commun. 2019 Jun 30;514(3):580-585.
A novel mutation in gelatinous drop-like corneal dystrophy and functional analysis.
Nagahara Y, Tsujikawa M*, Takigawa T, Xu P, Kai C, Kawasaki S, Nakatsukasa M, Inatomi T, Kinoshita S, Nishida K.
*corresponding author
Hum Genome Var. 2019 Jul 11;6:33.
KLF4 prevents epithelial to mesenchymal transition in human corneal epithelial cells via endogenous TGF-β2 suppression.
Fujimoto S, Hayashi R, Hara S, Sasamoto Y, Harrington J, Tsujikawa M, Nishida K.
Regen Ther. 2019 Sep 12;11:249-257.
Homeostasis of SLC4A11 protein is mediated by endoplasmic reticulum-associated degradation.
Hara S, Tsujikawa M, Kawasaki S, Nishida K.
Exp Eye Res. 2019 Nov;188:107782.
Tachyphylaxis during treatment of exudative age-related macular degeneration with aflibercept.
Hara C, Wakabayashi T, Fukushima Y, Sayanagi K, Kawasaki R, Sato S, Sakaguchi H, Nishida K.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2019 Nov;257(11):2559-2569. doi: 10.1007/s00417-019-04456-2. Epub 2019 Sep 3.
Observation of treated iris neovascularization by swept-source-based en-face anterior-segment optical coherence tomography angiography.
Shiozaki D, Sakimoto S, Shiraki A, Wakabayashi T, Fukushima Y, Oie Y, Usui S, Sato S, Sakaguchi H, Nishida K.
Sci Rep. 2019 Jul 16;9(1):10262. doi: 10.1038/s41598-019-46514-z.
Effect of intravitreal injection of aflibercept or ranibizumab on chorioretinal atrophy in myopic choroidal neovascularization.
Sayanagi K, Uematsu S, Hara C, Wakabayashi T, Fukushima Y, Sato S, Ikuno Y, Nishida K.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2019 Apr;257(4):749-757. doi: 10.1007/s00417-018-04214-w. Epub 2019 Jan 14.
Time course of swept-source optical coherence tomography angiography findings after photodynamic therapy and aflibercept in eyes with age-related macular degeneration.
Sayanagi K, Hara C, Fukushima Y, Sato S, Sakaguchi H, Nishida K.
Am J Ophthalmol Case Rep. 2019 Jun 1;15:100485. doi: 10.1016/j.ajoc.2019.100485. eCollection 2019 Sep.
Eleven-year follow-up of a Japanese retinitis pigmentosa patient with an HK1 gene mutation.
Sato S, Morimoto T, Hotta K, Fujikado T, Nishida K.
Ophthalmic Genet. 2019 Oct;40(5):466-469. doi: 10.1080/13816810.2019.1678179. Epub 2019 Oct 17.
The impact of spot size, spacing, pattern, duration and intensity of burns on the photocoagulation index in a geometric simulation of pan-retinal laser photocoagulation.
Nishida K, Miura K, Sakaguchi H, Kamei M, Wakabayashi T, Hara C, Sakimoto S, Fukushima Y, Sayanagi K, Sato S, Fukuda M, Nishida K.
Acta Ophthalmol. 2019 Jun;97(4):e551-e558. doi: 10.1111/aos.13939. Epub 2018 Dec 3.
A novel compound heterozygous mutation in TTC8 identified in a Japanese patient.
Sato S, Morimoto T, Hotta K, Fujikado T, Nishida K.
Hum Genome Var. 2019 Mar 12;6:14. doi: 10.1038/s41439-019-0045-y. eCollection 2019.
